Biocept se développe le cancer du poumon non à petites cellules capacités de diagnostic pour les mutations EGFR nasdaq bioc

SAN DIEGO, le 10 Mars 2015 (GLOBE NEWSWIRE) – Biocept, Inc. (Nasdaq: CEOR), une société de diagnostic en oncologie moléculaire spécialisée dans l’analyse des marqueurs biologiques de l’ADN circulant de la tumeur (ADNct) et les cellules tumorales circulantes (CTC), a annoncé aujourd’hui la lancement de la biopsie liquide tests de détection de mutations de l’EGFR en utilisant à base de sang d’un patient histologie du carcinome à cellules squameuses. Cela a le potentiel innovant de diagnostic pour aider les médecins à identifier lesquels de leurs patients peuvent être réceptifs à certains traitements du cancer du poumon à cellules non petites.

L’identification de ces mutations chez les patients avec NSCLC avancé peut leur donner la possibilité de recevoir des thérapies optimales ciblées, appelées Tyrosine Kinase Inhibiteurs (ITK). Aux États-Unis, il y a deux thérapies TKI approuvé par la FDA pour les patients présentant des mutations de l’EGFR spécifiques: erlotinib, commercialisé sous Tarceva ® par Genentech, Inc .; et afatinib, commercialisé comme Gilotrif ® par Boehringher Ingelheim GmbH.

"Au moment de la récidive ou la progression du cancer du poumon non à petites cellules, de nombreux patients ne peuvent pas avoir la possibilité d’avoir une évaluation de l’état de mutation EGFR parce que tout le matériel de biopsie tissulaire d’origine a été consumé par les tests de diagnostic effectué pour identifier les métastases du cancer carcinome épidermoïde 10. icd Dans d’autres cas, les patients peuvent être trop malade pour subir une biopsie chirurgicale de la rapidité peut se propager de carcinome épidermoïde. Pour les populations de patients qui ne sont pas candidats à une biopsie tissulaire, il existe un besoin évident pour un test qui permet aux médecins de mieux gérer leur cancer," a déclaré Raaj Trivedi, vice-président des opérations commerciales pour Biocept. "Avec l’ajout de tests de mutation EGFR à nos capacités de diagnostic de CPNPC, nous croyons que nous répondons à ce besoin médical non satisfait en fournissant des résultats diagnostiques qui sont comparables à ceux disponibles par le biais d’une biopsie tissulaire à partir d’un simple test sanguin."

"Avec les médicaments existants approuvés par la FDA sur le marché, chaque patient atteint de cancer du poumon devrait avoir la possibilité d’avoir leur échantillon testé pour se qualifier potentiellement et de bénéficier d’une de ces thérapies ciblées," dit Veena Singh, M.D., directeur médical de Biocept. "Notre test sanguin, avec son haut niveau de sensibilité et de spécificité, peut aider les patients à se qualifier pour les options thérapeutiques importantes lors d’une biopsie tissulaire n’est pas sûr ou pratique carcinome basocellulaire taux de survie. Test de ces mutations dans le sang est une alternative sûre et efficace pour une biopsie tissulaire pour le suivi des patients à la fois une réponse et une possible résistance aux thérapies."

Le cancer du poumon est la principale cause de décès lié au cancer chez les hommes et les femmes de carcinome basocellulaire contre le mélanome. Selon les données de l’Institut National du Cancer en 2013, on estime que 228,190 Américains seront diagnostiqués avec le cancer du poumon, et 159480 mourraient du poumon carcinome épidermoïde métastatique de la maladie. Environ 85 pour cent des cancers du poumon sont les cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC), ce qui en fait le type le plus commun de carcinome basocellulaire de cancer du poumon ou épidermoïde. des mutations du gène de l’EGFR sont présents dans les tumeurs d’environ 10 pour cent des patients NSCLC, la majorité de ces mutations du gène exprimant l’EGFR dans l’exon 19 des deletions ou des substitutions d’exon 21 L858R.

Biocept, Inc., dont le siège est à San Diego, en Californie., Est une société de diagnostic en oncologie au stade commercial axé sur la fourniture d’informations sur les tumeurs des patients aux médecins utilisant sa plate-forme technologique exclusive pour aider à améliorer le traitement des patients individuels carcinome épidermoïde métastatique cou. Biocept a développé des plates-formes technologiques propriétaires pour la capture et l’analyse de l’ADN tumoral circulant, à la fois dans les cellules tumorales circulantes (CTC) et dans le plasma (ADN de la tumeur sans cellule) l’excision de carcinome épidermoïde. Un échantillon de sang standard est utilisé pour fournir aux médecins des informations importantes pronostiques et prédictifs pour améliorer le traitement individuel de leurs patients atteints d’un cancer. Biocept offre actuellement son OncoCEE-GA TM, OncoCEE-BR TM et d’essai OncoCEE-LUNG TM, respectivement pour l’estomac, du sein et le cancer du poumon et prévoit d’introduire CLIA supplémentaires tests validés pour le poumon, colorectal, de la prostate et d’autres tumeurs solides à base de son propriétaire plates-formes technologiques dans l’avenir.

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