De nouveaux traitements aident à combattre le foie, le cancer du côlon – nouvelles abc

LE LUNDI, 14 Avril (HealthDay Nouvelles) – Un nouveau duo de drogue pourrait aider à prévenir le cancer colorectal, et le puissant nouveau Sutent médicament contre le cancer peut ralentir la progression du cancer du foie.

Dans le premier rapport, les chercheurs ont découvert qu’un bithérapie composé de faibles doses de difluoromethylornithine (AGFA) plus sulindac, un médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS), réduire le risque d’adénomes colorectaux jusqu’à 95 pour cent métastases hépatiques symptômes. adénomes colorectaux sont un signe précoce du cancer du côlon.

"Nous pensons vraiment que nous sommes sur la bonne voie pour développer un moyen médical pour prévenir le cancer du côlon," chercheur principal, le Dr métastases hépatiques colorectales. Frank L métastases hépatiques traitement. Meyskens, professeur de médecine à l’Université de Californie, Irving, a déclaré aux journalistes lors d’une téléconférence lundi après-midi.

Meyskens croit que la combinaison de médicament pourrait être utilisé pour les personnes à risque élevé de cancer du côlon pour prévenir la maladie du pronostic le développement des métastases hépatiques. Il pourrait également être utilisé par ceux qui ont déjà eu un cancer du côlon, pour aider à empêcher son retour, dit-il.

Dans l’essai de phase III, les chercheurs ont étudié 375 personnes qui ont des antécédents de polypes colorectaux métastases hépatiques de bilobaires. Ils les patients assignés au hasard à une combinaison de DMFO et sulindac ou un placebo métastases hépatiques espérance de vie. Les patients ont été suivis pendant trois ans.

Pour les personnes qui avaient des adénomes avancés, le risque de développer de nouveaux adénomes a été réduite de 92 pour cent chez ceux de la combinaison de médicaments, a déclaré Meyskens.

De plus, les patients prenant la combinaison de médicaments qui avaient eu adénomes ont vu une réduction de 90 pour cent dans le risque de développer de nouveaux adénomes par rapport aux patients sous placebo.

"La course réelle à la maison est que nous avons eu une baisse de 95 pour cent de nouveaux adénomes chez les patients qui avaient plusieurs adénomes," dit Meyskens. "Ainsi, 17 patients du groupe placebo avaient plus d’un adénome, par rapport à un seul patient dans le groupe de traitement," il a dit.

Le taux de réduction du risque était si élevé que le Conseil de sécurité des données et la surveillance de l’essai a arrêté le procès au début afin que chacun puisse bénéficier, les chercheurs ont noté les métastases hépatiques radiologie. De plus, il n’y avait pas de différence entre les gens à obtenir les médicaments et le placebo en termes d’effets secondaires nécessitant une hospitalisation, les effets secondaires gastro-intestinaux, les effets secondaires cardio-vasculaires ou une perte auditive temporaire, un effet secondaire rare de DMFO.

Dans la deuxième étude, les chercheurs ont montré que le sunitinib (Sutent) semble efficace pour ralentir la croissance des tumeurs et en réduisant le risque de métastases chez les patients atteints d’un cancer du foie hépatocellulaire, les chercheurs rapportent.

Sutent, un membre d’une famille de médicaments contre le cancer, qui comprend également Gleevec (imatinib), a prouvé son efficacité contre le cancer du rein et un type de tumeur maligne appelée tumeurs stromales gastro-intestinales cancer du côlon métastases hépatiques pronostic. Des études récentes ont également lié Sutent aux risques cardiaques plus élevés, de sorte que les experts disent que les patients atteints de cancer et leurs médecins doivent peser les risques et les avantages.

La nouvelle étude a porté sur le cancer du foie hépatocellulaire. "le cancer hépatocellulaire est un cancer très difficile à traiter," chercheur principal, le Dr métastases hépatiques taux de survie. Andrew Zhu, professeur adjoint de médecine à la Harvard Medical School a déclaré lors de la téléconférence lundi après-midi. "Il est un cancer très fréquent dans le monde entier, et il est la troisième cause de mortalité par cancer," il a dit. "Le cancer résulte très probablement d’avoir eu une infection de l’hépatite B."

Dans l’étude, 34 patients atteints d’un cancer avancé du foie ont reçu Sutent par jour pendant quatre semaines avec deux semaines de congé avant le prochain cycle de traitement. Sutent fonctionne en ciblant des récepteurs dans les cellules cancéreuses appelées VEGFR2, c-Kit et FLT3. Ces récepteurs sont également présents dans les cellules normales.

A 12 semaines, un patient a présenté une réponse partielle et 17 a vu la stabilisation de leur maladie. La survie sans progression a duré une moyenne de quatre mois, et la survie globale était de 10 mois, les chercheurs rapportent.

"Même si le taux de réponse pour rendre la tumeur plus petite a été observée chez un seul patient, 50 pour cent des patients avaient une maladie stable et se portent bien," a dit Zhu. "Sunitinib peut être donné sans risque, avec une surveillance étroite, à la majorité de ces patients," il a dit.

Le traitement a été bien toléré, et il y avait de faibles taux de tous les troubles du sang, les chercheurs rapportent des symptômes de désintoxication du foie. Parce que Sutent a été associée à un risque accru de problèmes cardiaques, tous les patients prenant Sutent – mais surtout ceux qui ont des risques de maladie cardiaque – besoin d’une surveillance et un traitement attentif de l’hypertension artérielle et d’autres signes de problèmes cardiaques.

Dans un troisième rapport, les chercheurs du Kimmel Cancer Center à l’Université Thomas Jefferson à Philadelphie a constaté que les médicaments hypotenseurs appelés bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine semblent retarder la croissance des cellules cancéreuses du pancréas et causer des cellules malignes à mourir.

Ce type de médicament est capable d’inhiber la fonction de l’hormone angiotensine II dans le pancréas. Le même récepteur se trouve dans les cellules cancéreuses du pancréas. Dans des expériences de laboratoire, les chercheurs ont constaté que le médicament a pu bloquer la production d’un facteur de croissance appelé VEGF, ce qui contribue à stimuler la croissance des vaisseaux sanguins de la tumeur.

"Ceci est vraiment excitant parce que le rôle de ce récepteur n’a jamais été connu," chercheur principal, le Dr Hwyda Arafat a déclaré dans un communiqué. "Il n’a jamais été relié à la division cellulaire ou l’apoptose. Nous sommes maintenant aussi explorer davantage les mécanismes impliqués. La chose la plus intéressante est que ce récepteur a déjà tant de bloqueurs pharmaceutiques disponibles sur le marché." En fin de compte, le groupe espère pouvoir tester ces agents dans des essais humains, dit-elle.

SOURCES: 14 avril 2008, téléconférence avec: Andrew Zhu, M.D., Ph.D., professeur adjoint, médecine, Harvard Medical School, Boston; Frank L. Meyskens, M.D., professeur, médecine, Université de Californie, Irving; 14 avril 2008, des présentations, Association américaine pour la réunion annuelle Cancer Research, San Diego