Les vecteurs viraux et plasmide adn marché de la fabrication – un aperçu de l’industrie mondiale, les tendances, les perspectives et l’analyse d’opportunité, 2017A ???? 2025 – openPR

La thérapie génique et les thérapies génétiquement modifiés sont prometteurs option de traitement, qui comprend l’introduction d’une copie normale ou fonctionnelle d’un gène dans la cellule défectueuse faible pronostic du carcinome cellulaire. La thérapie génique a la capacité de guérir ou prévenir la progression de maladies qui comprennent des troubles héréditaires, les cancers, les maladies cardio-vasculaires, troubles neurologiques, et des agents pathogènes infectieux carcinome à cellules claires pronostic. Il existe un certain nombre de systèmes montrant un transfert efficace du gène thérapeutique dans les cellules cibles, qui comprend un vecteur viral ou non-viral merkel mise en scène de carcinome cellulaire. Les vecteurs viraux les plus populaires utilisés dans la thérapie génique comprennent viral adéno-associé (AAV), adénovirus, lentivirus et retrovirus pathologie carcinome à cellules acineuses donne un aperçu. De même, des vecteurs non viraux reposent principalement sur la délivrance d’ADN plasmidique.

La complexité inhérente des vecteurs à base virale est très attaquable pour développer des vecteurs de qualité en termes de taille physique, la formulation, la fonction de livraison et le coût nez de carcinome basocellulaire icd 10. Pour surmonter ce problème, les fabricants optent pour différentes approches pour le développement de vecteurs, qui comprennent les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP), les systèmes d’expression, le développement de la culture de lignée cellulaire, et le système de culture cellulaire qui sont idéales pour le développement à un stade précoce de la vecteurs en termes de simplicité, la rapidité et l’investissement limité carcinome spinocellulaire ganglions pronostic nœuds. Cela peut stimuler la croissance des vecteurs viraux et du marché de fabrication d’ADN plasmidique.

Un nombre croissant de candidats de thérapie génique avec une progression rapide des maladies augmente la demande de vecteurs, ce qui peut stimuler la croissance des vecteurs viraux et du marché de fabrication d’ADN plasmidique

Celsion Corporation a annoncé des données finales clinique et translationnelle sur l’étude OVATION à l’American Association for Cancer Research (AACR) en 2017 petit foie de carcinome. Celsion développé une chimiothérapie standard néoadjuvant avec le vecteur plasmidique d’ADN IL-12 en tant que système de délivrance non virale, qui est formulée dans nanoparticule – espérance de vie d’un cancer du poumon à cellules squameuses GEN-1. Il est conçu pour traiter les patients atteints de stade avancé (III / IV) des cancers de l’ovaire carcinome à petites cellules traitement. L’immunothérapie basée sur l’ADN-GEN-1 plus IL-12 a montré des résultats positifs dans la phase des essais cliniques 1b en provoquant la production locale prolongée et la sécrétion de la protéine IL-12 au site de la tumeur.

Les chercheurs – R. Jude Samulski de l’Université de Caroline du Nord et Anamaria C. Sanchez de l’Université du Chili, 2017, mis au point une thérapie génique pour traiter l’alcoolisme en utilisant l’ARN court en épingle à cheveux (shRNA), qui est livré dans le foie en utilisant un vecteur viral – adéno viral associé (AAV). Cela devrait contribuer à la prévention de l’expression des enzymes du foie qui est principalement impliquée dans le processus métaboliser de transformation de l’éthanol en acétate.

De plus, les produits pharmaceutiques Inovio, 2017, a développé un anticorps monoclonal DMAB à base d’ADN plasmidique synthétique (mAb) la technologie pour plusieurs souches de virus influenza A et B carcinome rénal métastases osseuses. Le FDP est prévu pour déclencher les cellules à activer anticorps désirés en utilisant le plasmide synthétique, qui codent pour des séquences d’anticorps monoclonaux anti-grippe protection croisée. Cette approche devrait permettre des réponses rapides aux souches de la grippe saisonnière répondant à des besoins spécifiques imprévus des peuples, y compris la gériatrie, la pédiatrie et les patients immunodéprimés.

Toutefois, le principal facteur qui inhibe la croissance des vecteurs viraux et du marché de fabrication d’ADN plasmidique est le coût élevé de la thérapie génique et la mutagenèse possible.

La croissance des vecteurs viraux et du marché de fabrication d’ADN plasmidique est attribué au fonds a augmenté pour la recherche sur la thérapie génique, ce qui est un facteur de marché important. Par exemple, l’Alliance pour la thérapie génique du cancer (ACGT) est une fondation de charité publique dans le Americains, qui finance d’avancement dans les thérapies génétiques du cancer du laboratoire aux essais cliniques.

Les principaux acteurs clés dans des vecteurs viraux et du marché de fabrication d’ADN plasmidique comprend Celsion Corporation, pharmaceutique Inovio, Lonza, Novasep, FinVector Vision thérapies, produits biologiques Cobra, Sigma-Aldrich Co. LLC, Biotech GmbH et Kaneka et Corporation (Eurogentec).

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