Medtronic, st. jude vantent les résultats des tests favorables pour les appareils cardiaques à l’Expo en C.C. – startribune.com

appareils cardio-vasculaires minuscules faites par Medtronic et l’alcool du foie St Abbott Laboratories. unité médicale Jude peut obtenir un grand coup de pouce de nouvelles données positives présentées le week-end lors d’une grande conférence de l’industrie.

Au American College of expo annuelle de cardiologie à Washington, DC, Minnesota terme Medtronic a révélé les premières données officielles de son protocole d’échographie du foie d’essai Surtavi étroitement surveillé. Les résultats peuvent éventuellement conduire à plus de patients âgés de devenir admissible à obtenir un des hot-vente des valves cardiaques minimalement invasives de l’entreprise.

St des images échographiques du foie. Jude, quant à lui, a dévoilé encore plus de données à la session annuelle de l’ACC 66e scientifique et Expo sur son moniteur de pression sanguine pulmonaire implantable CardioMEMS. Les données de "monde réel" la pratique soutenue des résultats dans un essai clinique qui a montré plus tôt l’appareil peut réduire considérablement les hospitalisations coûteuses causées par le jeûne de l’échographie du foie de l’insuffisance cardiaque avancée. Jusqu’à présent, l’appareil n’a pas vécu jusqu’à sa promesse commerciale, en dépit des données cliniques solides.

Les données de Medtronic Surtavi, qui a été publié simultanément vendredi dans le New England Journal of Medicine, a attiré un avis considérable de l’industrie pour conclure que les patients à risque intermédiaire qui ont reçu de nouvelles valves cardiaques pliable, par cathéter de la compagnie pour la sténose de l’aorte avaient des taux comparables de mort et accident vasculaire cérébral que les patients traités par des procédures de soupape à cœur ouvert traditionnel.

Les nouvelles valves, qui sont implantées par incision dans la jambe, sont déjà approuvés aux États-Unis pour les patients qui font face à des risques chirurgicaux élevés ou sont considérés comme inutilisables pour leur sténose saine alimentation du foie plan. Les données de vendredi ont montré des vannes CoreValve et Evolut R mini-invasive de Medtronic étaient aussi sûrs que la chirurgie chez les patients considérés comme à "intermédiaire" risque de problèmes de chirurgie cardiaque.

Plus précisément, le taux de toutes causes AVC décès ou la désactivation de deux ans après la procédure était de 12,6 pour cent pour les nouvelles valves aortiques percutanées, contre 14 pour cent pour les valves traditionnelles implantées par chirurgie thoracique ouverte.

L’étude prospective randomisée, contrôlée a examiné 24 mois de données de 1.660 patients avec un âge moyen de 79,9 cicatrice chirurgie du foie. Bien que l’ensemble des risques de décès et d’AVC étaient statistiquement similaires, l’étude a révélé la chirurgie traditionnelle avaient des taux plus élevés de lésions rénales aiguës, la fibrillation auriculaire et les transfusions, alors que la population valve transcathéter avait plus régurgitation aortique résiduelle et un plus grand besoin pour un stimulateur cardiaque après l’implantation.

"Nous avons observé d’excellents résultats dans les deux bras de l’étude et nous avons été heureux de voir l’auto-expansible plate-forme [mini-invasive] effectuer ainsi que l’étalon-or de la chirurgie dans cette population à risque intermédiaire," chercheur principal Surtavi et chirurgien cardiaque Dr Houston l’échographie du foie. Michael Reardon a déclaré dans un communiqué.

Les analystes avec Leerink Partners a déclaré dans la note d’un des investisseurs que les données semblent valider l’idée d’une large acceptation des procédures de valve transcathéter dans les populations à risque intermédiaire résultats de l’échographie du foie. Cependant, les attentes des analystes pour la croissance rapide de la population intermédiaire peut-être trop optimiste, compte tenu de la conclusion de l’équipe Surtavi que les patients qui bénéficient le plus des taux de mortalité transcathéter sont les patients les plus à risque, et non pas les personnes à risque intermédiaire.

CardioMEMS est un nouveau dispositif sans batterie qui contrôle la pression sanguine dans l’artère pulmonaire et transmet sans fil les résultats à un moniteur de chevet, qui envoie les données le long de la métastases du cancer du poumon de bureau d’un médecin au foie. Les données de l’appareil permet aux médecins d’ajuster les médicaments d’un patient en fonction de la pression artérielle pulmonaire avant l’apparition des symptômes qui inciteraient une visite à l’hôpital.

Le dimanche, les chercheurs ont présenté les résultats d’une étude des dossiers médicaux de 1100 patients Medicare qui ont trouvé une réduction de 34 pour cent des hospitalisations pour insuffisance cardiaque dans l’année d’un patient d’obtenir un dispositif CardioMEMS implanté, se traduisant par une réduction de 13 000 $ en frais d’hospitalisation par patient ce moment-là. Un projet antérieur connu sous le nom d’essai Champion a trouvé des résultats similaires dans un cadre clinique contrôlé.

La métastases du cancer du sein U.S aux symptômes du foie. Food and Drug Administration a approuvé le dispositif en 2014, mais les assureurs et l’assurance-maladie sont restés quelque peu sceptiques quant à la proposition de valeur de l’appareil.

À la fin de 2015, un groupe de médecins et d’experts médicaux organisé par des organismes sans but lucratif Institut de clinique et de l’examen économique a révélé que CardioMEMS représenté "faible valeur de soins" compte tenu de son avantage supplémentaire et son prix de liste d’assurance-maladie de 17750 $ à l’époque. CIRE est financé en grande partie par les compagnies d’assurance et les fondations de soins de santé.

"Notre point de vue reste que CardioMEMS a le potentiel d’être un outil important dans la gestion des patients atteints de RH," les analystes boursiers avec SunTrust Robinson Humphrey a écrit ce mois-ci, "mais aussi des incursions sur le front de remboursement demeurent primordiaux pour une large adoption commerciale."