souches épidémie africaine des experts nouvelles de la nature

Le garçon était peut-être sept ou huit ans, bien qu’il aurait pu être plus: entre autres, la maladie qui l’afflige cascades croissance. Quand une crise a commencé, sa mère appela Sudhir Bunga, qui a trouvé le garçon assis sous un arbre dans une cour de l’école. "L’enfant regardait d’un air absent et sa tête a été un signe de tête par intermittence tous les cinq à huit secondes," dit bunga. "Cela a duré environ trois minutes."

Bunga n’a pas été surpris par ce qu’il a vu harpies maladie de la peau wiki. Un médecin et épidémiologiste avec les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) à Atlanta, en Géorgie, il était dans les régions rurales du Sud-Soudan en mai dans le cadre d’une équipe d’intervention d’urgence en essayant d’évaluer une mystérieuse maladie observée chez les enfants de la région. Mais en dépit de sa préparation, Bunga a été profondément affecté par sa première rencontre avec « syndrome signe de tête ». "En fait, le voir dans la communauté était écrasante et pénible," il dit. "Le fardeau de la maladie avait l’air vraiment élevé."

Le syndrome hochant est un problème mal compris et apparemment de plus en plus en Afrique de l’Est, où ce sont les communautés dévastatrices au Soudan du Sud et en Ouganda du Nord. Il existe séparément depuis des décennies dans une région montagneuse isolée du sud de la Tanzanie 1 harpies images de la maladie. Au Soudan du Sud, "cela affecte des milliers d’enfants," dit Abdinasir Abubakar, un médecin de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) basée au Soudan du Sud qui a coordonné le récent voyage CDC. "Sur la question est bien sûr, que ce syndrome se propage aux nouvelles communautés."

Pour le Soudan du Sud, qui a obtenu son indépendance politique que le 9 Juillet, le syndrome soulève aussi la crainte que la capacité limitée de la nouvelle nation pour faire face à une menace médicale émergente sera rapidement débordé sans ressources extérieures et de l’expertise.

"Le syndrome Nodding ne peut pas être laissé avec le gouvernement naissant au Sud-Soudan," dit Martin Opoka, un épidémiologiste avec le bureau régional de la Méditerranée orientale de l’OMS au Caire. "Ils auront certainement besoin de l’aide de la communauté internationale."

Opoka a aidé à enquêter sur l’apparition d’un signe de tête syndrome dans le sud du Soudan dans le cadre d’une équipe de l’OMS en 2002, et est revenu dans la région cette année pour aider les enquêteurs du CDC. L’équipe CDC – composée de quatre médecins épidémiologistes avec des spécialités en pédiatrie, la neurologie et de la nutrition – a été envoyé par la Division de l’agence américaine de détection mondiale des maladies et d’intervention d’urgence (GDDER) harpies images de la maladie. La division engage un certain nombre de missions chaque année à l’invitation des autorités sanitaires locales, de sonder les épidémies mystérieuses ou gênants. "Le plus souvent, nous savons que la cause soit avant de sortir ou au moment où nous reviendrons," dit Scott Dowell, le directeur GDDER. "Mais nous avons une poignée d’épidémies énigmatiques."

syndrome hocher la tête est une telle énigme peau traitement des maladies harpies. La plupart des enfants sont âgés de frappe entre 5 et 15. Il porte atteinte à la croissance physique et des images cognitives de l’herpès de développement. Son hochements de tête marque – souvent provoquée en mangeant, et parfois par le froid – se produit lorsque l’activité cérébrale anormale provoque un bref laps de tonus musculaire du cou, ce qui provoque la tête tomber en avant. Électroencéphalogrammes menées par les enquêteurs et d’autres CDC ont montré, les saisies plus subtiles subcliniques chez beaucoup d’enfants, et des analyses d’imagerie par résonance magnétique ont révélé une atrophie du cerveau et des lésions de l’hippocampe et de cellules de soutien du cerveau appelées cellules gliales.

Une fois que les saisies commencent, la santé des enfants atteints de la maladie va en descente. Peut-être parce que le début des crises inhibe l’alimentation, ils souffrent d’une maladie de la peau de l’herpès malnutrition. Elles sont également sujettes à des accidents tels que la noyade et les incendies harpies images de la maladie de la peau. Beaucoup fréquentent l’école arrêt, et certains sont isolés en raison des craintes de contagion. "Une fois qu’ils l’ont, ils vont mourir avec elle, et beaucoup plus tôt que ce qu’ils auraient autrement," dit Dowell.

La condition a été la première fois en 1962 dans le sud de la Tanzanie 1, mais son incidence semble maintenant être en hausse rapide au Soudan du Sud (voir la carte) et dans une zone non contiguë nord de l’Ouganda où, à la fin de 2009, le ministère de la Santé a indiqué que plus de 2000 enfants ont été touchés. En mai, l’équipe du CDC est arrivé à Juba, capitale du Sud maintenant Soudan, et voyageait dans des véhicules blindés dans les villages où le syndrome hochements fait sentir sa présence.

Les enfants les plus pauvres semblent être les plus sensibles. groupes de discussion communautaires organisées par les équipes du CDC ont mis en place des pas des changements dans les habitudes alimentaires ou culturelles qui pourraient expliquer la maladie de la peau de harpies émergence du syndrome et de son traitement. Au Soudan du Sud, la CDC est sondait si les déplacements de population et les expositions chimiques associées en temps de guerre auraient pu jouer une maladie de harpies partie. Et même si une étude en Tanzanie a montré sud caractère familial 2, seule la génétique ne peut pas expliquer l’émergence rapide de tant de cas. Dans un village que l’équipe du CDC a visité au cours du récent voyage, presque chaque famille avait un enfant atteint. "Nous avons chassé beaucoup d’impasses," dit Dowell.

Les enquêteurs se demandent si Onchocerca volvulus, le parasite simulies d’origine qui est le mieux connu pour causer la cécité des rivières, pourrait être le coupable. Le travail de la CDC en Ouganda du Nord a montré une prévalence plus élevée de hocher la tête chez les enfants dont les échantillons de sang a révélé l’infection par le parasite. Cependant, l’étude récente tanzanienne 2 n’a pas réussi à trouver significativement élevés des anticorps dirigés contre le parasite dans les échantillons de liquide céphalorachidien d’enfants touchés.

"Nous ne pouvions pas établir une allusion au fait que Onchocerca volvulus va effectivement dans le cerveau," dit Andrea Winkler, premier auteur de l’étude 2 et un neurologue consultant à l’Université technique de Munich en Allemagne. "Mais ce que nous ne pouvons pas exclure est qu’il existe un mécanisme auto-immun passe." Même si tel était le cas, une association entre la maladie parasitaire et le syndrome de hocher la tête ne serait pas expliquer pourquoi les adultes et les personnes dans d’autres régions où l’onchocercose est endémique ne sont pas affectées par un signe de tête syndrome.

L’équipe du CDC examine également si la carence en vitamine B6 ou pyridoxine – ce qui est fréquent chez les enfants atteints du syndrome de hocher la tête – pourrait être la cause. Dowell note qu’une maladie génétique rare appelée pyridoxine sensible épilepsie provoque enfants à avoir des crises, qui disparaissent quand les bébés sont donnés à haute dose de vitamine B6 ce qui est harpies maladie en hindi. Dans un voyage de retour prévu pour la fin de cette année, l’équipe espère lancer un essai clinique examinant si la vitamine peut aussi soulager le syndrome hochant la tête.

Opoka espère que l’attention accrue va enfin faire la lumière sur l’état et, en fin de compte, la voie à un traitement. syndrome Nodding "est de plus en plus silencieux", il dit. "Si rien est fait, nous ne savons pas ce que le résultat final sera." Bunga reste optimiste que quelque chose sortira des données que l’équipe a réuni. "Est-ce que je reviens avec des réponses claires? Non," il dit. "Mais il y a encore plusieurs chemins d’investigation ouverte."

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